linguage.ru

Взаємодія генів

У попередньому розділі ми розглядали закономірності між- `алельних взаємин, тобто взаімйотношеній між алле- | лями одного і того ж гена: домінування, неповне домінування, кодоминирование, серію множинних алелей. Однак велика кількість ознак формується за участю декількох генів, взаємодія яких істотно відбивається на особливостях фенотипу і призводить до відхилення від менделевской закономірності розщеплення фенотипів. Описано декілька типів взаємодії неалельних генів: комшгемен-тарность, епістаз і полімерія.

Комплементарність - взаємодія неалельних генів, які обумовлюють розвиток нової ознаки, відсутнього у батьків. Прикладом комплементарного дії у людини можуть служити випадки, коли у глухих батьків народжуються діти з нормальним слухом.Развітіе нормального слуху знаходиться під генетичним контролем десятків різних неалельних генів, гомозиготний рецесивне стан одного з яких може призводити до однієї з форм спадкової глухоти. Таких форм у людини відомо більше 30. Якщо один з батьків є гомозиготой по рецесивним гену аа (рис. V.5), а інший - гомозиготой по іншому рецесивним гену bb, то все їх діти будуть подвійними гетерозіго-тами і, отже, чують , оскільки домінантні аллели будуть взаємно доповнювати один одного (див. рис. V.5). Таким чином формується новий по відношенню до батьків ознака - нормальний слух.

Схема, яка пояснює можливість народження дітей з нормальним слухом у глухих батьків з різними генетичними формами глухоти



Мал. V.5.

Схема, яка пояснює можливість народження дітей з нормальним слухом у глухих батьків з різними генетичними формами глухоти

Епістаз (від грец. ЕРI - над + stasis - перешкода) - взаємодія неалельних генів, при якому спостерігається придушення прояву одного гена дією іншого, неалельні гена. Переважний ген називається геном-супрессором, а придушений - гіпостатична геном. Мабуть, дію гена-супресора на придушений ген схоже з принципом домінантність - рецессивность. Але істотна відмінність полягає в тому, що ці гени не є аллельними, тобто розташовані в негомологічних хромосомах або займають різні локуси в гомологічних. Розрізняють домінантний і рецесивний епістаз. При домінантному епістаз домінантний аллель гена-супресора пригнічує прояв домінантного алеля іншого гіпостатична гена. При рецесивним Епістаз, або криптомерии, рецесивний аллель гена-супресора, будучи в гомозиготному стані, не дає проявитися домінантною або рецесивним аллелям інших генів.

Прикладом рецесивного епістазу у людини може служити так званий бомбейський фенотип, коли індивід, що має домінантний аллель групи крові системи АВ0 (наприклад, аллель В, який визначає приналежність людини до III або IV групі), ідентифікується в реакції аглютинації як людина з 0 (I). Цей стан виникає в результаті того, що даний індивід є рецесивною гомозиготи (hh) за іншою, ніж система АВ0, генетичній системі Hh. Для реалізації алелей IА і IЕ необхідна присутність хоча б одного домінантного I алелі Н.

Полімерія (від грец. Роlуs - багато + meros - частина) - вид взаємодії, коли ефекти декількох неалельних генів, що визначають один і той самий ознака, приблизно однакові. Подібні ознаки отримали назву кількісних, або полімерних ознак. Як правило, ступінь прояву полімерних ознак залежить від числа домінантних генів. Спадкування полімерних ознак було вперше описано шведським генетиком Г. Нільсон-Еле в 1908 р Проводячи схрещування різних форм пшениці (з червоними і білими зернами), він спостерігав розщеплення в F2 ознаки забарвлення щодо: 15/16 (забарвлених і `/ 16 білих . Серед забарвлених зерен він спостерігав всі переходи - від інтенсивно забарвлених до слабо забарвлених.

Аналіз особливостей розщеплення показав, що в даному випадку забарвлення зерен визначають два домінантних алелі двох різних генів, а поєднання їх рецесивних алелей визначають відсутність забарвлення. Оскільки полімерні гени мають одне-спрямовану дію, їх, як правило, позначають однаковими буквами. Таким чином, вихідні батьківські форми мали генотипи А] А1А2А2 і а1а1а2а2. Наявність всіх чотирьох домінантних алелів визначало найінтенсивнішу забарвлення, трьох домінантних алелів (типу А1А1А2А2) - менш інтенсивне забарвлення і т.д.

Прикладом полімерного успадкування у людини є успадкування забарвлення шкірних покривів. У шлюбі індивіда негроїдної раси (корінного жителя Африки) з чорним забарвленням шкіри і представником європеоїдної раси з білою шкірою діти народжуються з проміжним кольором шкіри (мулати). У шлюбі двох мулатів нащадки можуть мати будь-який забарвленням шкіри: від чорної до бе-лій, оскільки пігментація шкіри обумовлена дією трьох або чотирьох неалельних генів. Вплив кожного з цих генів на забарвлення шкіри приблизно однаково.

Полімерне успадкування характерно для так званих кількісних ознак, таких, як зріст, вага, забарвлення шкірних покривів, швидкість протікання біохімічних реакцій, артеріальний тиск, вміст цукру в крові, особливо нервової системи, рівень інтелекту, і багатьох інших, які не можна розкласти на чіткі фенотипічні класи. Чим більше число неалельних генів контролюють розвиток кількісної ознаки, тим менш помітні переходи між фенотипическими класами.lt; lt; ПопереднєНаступна gt; gt;
Поділися в соціальних мережах:

Схожі

© 2011—2017 linguage.ru